Leis Ordinárias
Lei nº 10213, de 27 de março de 2001
Lei 10213
Art. 1.
Esta Lei estabelece normas de regulação do setor de medicamentos, com a finalidade de promover a assistência farmacêutica à população, por meio de mecanismos que estimulem a oferta de medicamentos, a competitividade do setor e a estabilidade de preços.
Presidência da República
Casa Civil
Subchefia para Assuntos Jurídicos
Presidência da República
Casa Civil
Subchefia para Assuntos Jurídicos
Define normas de regulação para o setor de medicamentos, institui a Fórmula Paramétrica de Reajuste de Preços de Medicamentos - FPR, cria a Câmara de Medicamentos e dá outras providências.
O PRESIDENTE DA REPÚBLICAFaço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:
Art. 2.
Consideram-se empresas produtoras de medicamentos, para os fins desta Lei, os estabelecimentos industriais que, operando sobre matéria-prima ou produto intermediário, modificam-lhes a natureza, o acabamento, a apresentação ou a finalidade do produto, gerando, por meio desse processo, medicamentos.
§ 1ºEquiparam-se a empresas produtoras de medicamentos:
Ios estabelecimentos importadores de medicamentos de procedência estrangeira que derem saída a esses produtos; e
IIos estabelecimentos, ainda que varejistas, que receberem para comercialização, diretamente da repartição que os liberou, medicamentos importados por outro estabelecimento da mesma firma.
§ 2ºConsidera-se medicamento todo produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico, nos termos do inciso II do art. 4o da Lei no 5.991, de 17 de dezembro de 1973.
CAPÍTULO I
DA REGULAÇÃO SOBRE MEDICAMENTOS
SEÇÃO I
Das Disposições Gerais
Art. 3.
A partir de 19 de dezembro de 2000 e até 31 de dezembro de 2001, as empresas produtoras de medicamentos observarão, para o reajuste dos seus preços, as regras definidas nesta Lei.(Vide Medida Provisória nº 2.230, de 6.9.2001)
Parágrafo únicoNão serão permitidas elevações de preços de medicamentos durante o período compreendido entre os dias 19 de dezembro de 2000 e 15 de janeiro de 2001.
SEÇÃO II
Da Fórmula Paramétrica de Reajuste de Preços de Medicamentos - FPR
Art. 4.
A Fórmula Paramétrica de Reajuste de Preços de Medicamentos - FPR, contida no Anexo, define os parâmetros para reajustes de preços de medicamentos, bem como estabelece as condições determinantes do regime regulatório de preços de que trata esta Lei.
Parágrafo únicoA fórmula a que se refere o caput determinará o valor máximo do Reajuste Médio de Preços - RMP para todas as empresas produtoras de medicamentos, a ser permitido em janeiro de 2001.(Vide Medida Provisória nº 2.230, de 6.9.2001)
Art. 5.
Cada empresa produtora de medicamentos, classificada conforme a diferença, em valores absolutos, entre a sua Evolução Média de Preços - EMP e o Índice Paramétrico de Medicamentos - IPM, definidos no Anexo, deverá apresentar à Câmara de Medicamentos, até o dia 15 de janeiro de 2001, Relatório de Comercialização, contendo:
IEMP verificada, para cada empresa, no período compreendido entre agosto de 1999 e novembro de 2000, e os elementos utilizados em seu cálculo;
IIa diferença, em valor absoluto, verificada entre a EMP e o IPM;
IIIclassificação da empresa conforme o § 2o deste artigo e, quando couber, o reajuste de preços para cada apresentação de medicamentos que pretende praticar para o mês de janeiro de 2001, respeitados os parâmetros definidos no artigo seguinte;
IVlista contendo os preços máximos da empresa produtora, para cada uma das apresentações de seus medicamentos, obtidos a partir dos parâmetros definidos nesta Lei;
Vdocumentação contendo as informações referidas no art. 11 desta Lei, referente ao período decorrido entre agosto de 1999 a novembro de 2000.
§ 1ºOs preços constantes da lista a que se refere o inciso IV deverão ser acompanhados dos valores discriminados dos seguintes tributos:
IContribuição para os Programas de Integração Social e Formação do Patrimônio do Servidor Público - PIS/PASEP;
IIContribuição para o Financiamento da Seguridade Social - COFINS; e
IIIImposto sobre Operações Relativas à Circulação de Mercadorias e sobre Prestações de Serviços de Transporte Interestadual e Intermunicipal e de Comunicação - ICMS.
§ 2ºAs empresas produtoras de medicamentos serão classificadas nos seguintes Grupos:
IGrupo I - composto pelas empresas que tiverem apresentado EMP do período igual ou superior ao IPM;
IIGrupo II - composto pelas empresas produtoras de medicamentos que tiverem apresentado EMP do período inferior ao IPM.
Art. 6.
Em janeiro de 2001, cumprida integralmente a exigência de que trata o caput do artigo anterior, os reajustes de preços de medicamentos, permitidos para cada empresa, observarão os seguintes critérios:
Ipara as empresas classificadas no Grupo I não serão permitidas elevações de preços;
IIpara as empresas classificadas no Grupo II:
a)será permitido RMP até o limite da diferença, em valor absoluto, entre a EMP de cada uma das empresas e o IPM do período;
b)não será permitido RMP maior do que o valor do IPM;
c)os reajustes de preços, por apresentação de medicamento, a serem efetuados em janeiro de 2001, não poderão exceder ao valor resultante da multiplicação por um inteiro e trinta e cinco centésimos do IPM, observado o limite estabelecido na alínea "a" deste inciso.
Parágrafo únicoEm qualquer caso os preços de medicamentos deverão ser reajustados em conformidade com as regras de reajuste definidas no Anexo. (Vide Medida Provisória nº 2.230, de 6.9.2001)
Art. 7.
Os preços máximos fixados pelas empresas, para cada apresentação de medicamento, em janeiro de 2001, não poderão ser elevados até 31 de dezembro de 2001, ressalvado o disposto no inciso I do art. 12 desta Lei. (Vide Medida Provisória nº 2.230, de 6.9.2001)
Art. 8.
Quando houver a inclusão de novas apresentações de medicamentos à lista de produtos vendidos pela empresa, os preços unitários iniciais não poderão exceder à média dos preços unitários das apresentações já existentes, e nem ser elevados até 31 de dezembro de 2001. (Vide Medida Provisória nº 2.230, de 6.9.2001)
Art. 9.
Quando houver a inclusão de produtos novos à lista de produtos vendidos pela empresa, o preço inicial não poderá ser elevado até 31 de dezembro de 2001. (Vide Medida Provisória nº 2.230, de 6.9.2001)
Art. 10.
Serão incorporadas aos cálculos dos preços de medicamentos das empresas sujeitas ao regime regulatório desta Lei as alterações ocorridas nos tributos referidos no § 1o do art. 5o.
§ 1ºQuando a alteração a que se refere o caput resultar em redução de tributos, a empresa beneficiada deverá efetuar a redução nos preços dos medicamentos atingidos pela nova sistemática, na forma estabelecida pela Câmara de Medicamentos.
§ 2ºPara os efeitos do regime especial de utilização do crédito presumido tributário instituído pelo art. 3o da Lei no 10.147, de 21 de dezembro de 2000, ficam dispensadas da celebração de compromisso de ajustamento de conduta, previsto naquele dispositivo, as empresas produtoras de medicamentos que cumprirem a sistemática estabelecida pela Câmara de Medicamentos na forma deste artigo.
SEÇÃO III
Dos Relatórios de Comercialização
Art. 11.
Ficam as empresas produtoras de medicamentos obrigadas a apresentar à Câmara de Medicamentos o Relatório de Comercialização, contendo a relação, por apresentação, dos medicamentos vendidos pela empresa, a quantidade vendida de cada produto, os seus respectivos preços máximos e médios, "o custo da matéria-prima adquirida", deduzidos os tributos mencionados no § 1o do art. 5o, valores pagos em salários e encargos, bem como o faturamento bruto e líquido com medicamentos, sem prejuízo de outras informações necessárias para o acompanhamento do cumprimento do disposto nesta Lei.
CAPÍTULO II
DA CÂMARA DE MEDICAMENTOS
Art. 12.
Fica criada a Câmara de Medicamentos com as seguintes competências:
Ijulgar os pedidos de reajustes extraordinários de preços;
IIdecidir pela exclusão de grupos ou classes de medicamentos da incidência do regime de regulação de que trata esta Lei;
IIIdefinir os documentos a serem apresentados pelas empresas produtoras de medicamentos nos Relatórios de Comercialização, bem como a periodicidade do envio dos relatórios e os respectivos procedimentos para entrega e análise;
IVreceber os Relatórios de Comercialização das empresas produtoras de medicamentos;
Vregulamentar a redução dos preços dos medicamentos que forem objeto de redução de tributos;
VIdecidir sobre a aplicação das sanções administrativas previstas nos arts. 14 e 15 desta Lei, na forma do regulamento;
VIIelaborar o regimento interno, regulamentando o seu funcionamento, os critérios para concessão de reajuste extraordinário, bem como os procedimentos para apresentação dos pedidos, instrução e julgamento;
VIIIadotar as medidas necessárias para o cumprimento desta Lei.
Art. 13.
A Câmara de Medicamentos será composta pelo Conselho de Ministros e pelo Comitê Técnico. (composiçaõ: vide Dec.4.045, de 6.12.2001)
§ 1ºCompõem o Conselho de Ministros:
Io Chefe da Casa Civil, que o presidirá;
IIo Ministro de Estado da Justiça;
IIIo Ministro de Estado da Fazenda; e
IVo Ministro de Estado da Saúde.
§ 2ºCompõem o Comitê Técnico:
Io Secretário de Gestão de Investimentos em Saúde do Ministério da Saúde;
IIo Secretário de Direito Econômico do Ministério da Justiça;
IIIo Secretário de Acompanhamento Econômico do Ministério da Fazenda; e
IVum representante da Casa Civil, designado pelo Chefe da Casa Civil.
§ 3ºAs decisões do Conselho de Ministros serão tomadas por unanimidade.
§ 4ºA Câmara de Medicamentos terá uma Secretaria-Executiva, a ser exercida pelo Ministério da Saúde, com as seguintes atribuições:
Ireceber os pedidos das empresas submetidas ao regime de que trata esta Lei, para a concessão de aumentos extraordinários de preços;
IIinstruir os pedidos, elaborando as propostas de decisão, que serão submetidas à apreciação do Comitê Técnico, conforme definido em regimento interno da Câmara.
§ 5ºCabe exclusivamente ao Conselho de Ministros as competências referidas nos incisos I, II e VIII do artigo anterior.
CAPÍTULO III
DAS DISPOSIÇÕES FINAIS
Art. 14.
A empresa que infringir as regras sobre elevação e redução de preços de medicamentos estabelecidas nesta Lei fica sujeita às sanções administrativas previstas no art. 56 da Lei no 8.078, de 11 de setembro de 1990.
Art. 15.
A recusa, omissão, enganosidade, ou retardamento injustificado de informações ou documentos requeridos nos termos desta Lei constitui infração punível com multa diária de R$ 10.000,00 (dez mil reais), podendo ser aumentada em até vinte vezes, se necessário, para garantir sua eficácia. (Vide Medida Provisória nº 123, de 26.6.2003)
Art. 16.
Ficam convalidados os atos praticados com base na Medida Provisória no 2.138-4, de 23 de fevereiro de 2001.
Art. 17.
Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.
Brasília, 27 de março de 2001; 180o da Independência e 113o da República.
FERNANDO HENRIQUE CARDOSO
José Gregori
Amaury Guilherme Bier
José Serra
Este texto não substitui o publicado no D.O.U. de 28.3.2001
ANEXO
1 - FÓRMULA PARAMÉTRICA DE REAJUSTE DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS - FPR:
1.1) Se EMP ³ IPM então:
a)RMP = 0; e
b)Preço janeiro de 2001 £ Preço novembro de 2000.
1.2) Se EMP < IPM então:
a)RMP = IPM EMP, sendo obrigatoriamente RMP £ IPM;
b)limite superior para o reajuste de cada apresentação de medicamento = 1,35 do IPM; e
c)Preço janeiro de 2001 = Preço novembro de 2000 x (1 + taxa unitária de reajuste da apresentação de cada medicamento).
2 - COMPONENTES DA FÓRMULA:
2.1) Evolução Média de Preços - EMP
,
onde:
a)representa cada uma das apresentações dos medicamentos produzidos pela empresa produtora de medicamentos; e
b)representa o fator de ponderação da apresentação i e é calculado do seguinte modo: ,
onde:
b.1) representa o faturamento acumulado entre 1o de novembro de 1999 e 31 de outubro de 2000 obtido com a venda da apresentação i e é calculado do seguinte modo: ,
onde:
b.1.1) é o preço médio da apresentação i no mês j, com j variando entre novembro de 1999 e outubro de 2000; e
b.1.2) é a quantidade vendida da apresentação i no mês j, com j variando entre novembro de 1999 e outubro de 2000;
c)representa a variação percentual de preço da apresentação i entre 1o de agosto de 1999 e 30 de novembro de 2000 e é calculado do seguinte modo: , onde:
c.1) é o preço máximo da apresentação i no mês de agosto de 1999; e
c.2) é o preço máximo da apresentação i no mês de novembro de 2000.
2.2) Índice Paramétrico de Medicamentos - IPM = 4,4%.
2.3) Reajuste Médio de Preços - RMP, calculado do seguinte modo:
,
onde:
a)i e são definidos como no item 2.1; e
b)representa a variação percentual de preço da apresentação i entre 1o de novembro de 2000 e 31 de janeiro de 2001 e é calculado do seguinte modo: ,
onde:
b.1) é o preço máximo da apresentação i no mês de novembro de 2000; e
b.2) é o preço máximo da apresentação i no mês de janeiro de 2001.