As oftalmopatias recepcionadas por esta Lei são as relacionadas de acordo com a etiologia:ESTADO DE ALAGOAS
IDoenças Congênitas e Hereditárias:
a)malformações do globo ocular: anoftalmia, microftalmia, coloboma;
b)doenças genéticas da córnea: distroias corneanas (granular, lattice, endotelial de Fuchs);
c)alterações congênitas do cristalino: catarata congênita, ectopia lentis (síndrome de Marfan, homocistinúria);
d)glaucoma congênito;
e)retinopatias hereditárias: retinose pigmentar, doença de Stargardt, amaurose congênita de Leber; e
f)estrabismos congênitos.
IIDoenças Traumáticas:
a)trauma mecânico contuso: hifema, descolamento de retina traumático, hemorragia vítrea;
b)trauma perfurante/perfurado: ruptura ocular, corpo estranho intraocular;
c)trauma químico: queimaduras por ácidos ou bases - ceratite química; e
d)trauma por radiação: ceratite actínica (UV), retinopatia actínica.
IIIDoenças Infecciosas:
a)bacterianas: conjuntivite bacteriana aguda, ceratite bacteriana, endoftalmite, tracoma - Chlamydia trachomatis, causa importante de cegueira evitável no mundo;
b)virais: conjuntivite adenoviral, ceratite herpética, uveíte por CMV, retinite por herpes zoster;
c)fúngicas: ceratite fúngica (Fusarium, Aspergillus), endoftalmite fúngica; e
d)parasitárias: toxoplasmose ocular (retinocoroidite), oncocercose, loíase, leishmaniose ocular.
IVDoenças Inlamatórias e Autoimunes:
a)uveítes (anterior, intermediária, posterior, panuveíte) - podem estar associadas a doenças sistêmicas como espondilite anquilosante, artrite idiopática juvenil, sarcoidose;
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b)esclerites e episclerites - frequentemente relacionadas a doenças reumáticas;
c)doenças da córnea: ceratite marginal, ceratite intersticial; e
d)síndromes autoimunes: Síndrome de Sjögren (ceratoconjuntivite seca), doença de Behçet (uveíte recorrente).
VDoenças Degenerativas:
a)degeneração macular relacionada à idade (DMRI);
b)glaucoma primário de ângulo aberto (neurodegenerativo), degeneração corneana, ceratocone;
c)presbiopia (envelhecimento do cristalino);
d)retinopatia serosa central crônica (degenerativa em parte); e
e)atroia óptica (diversas causas degenerativas/metabólicas).
VIDoenças Metabólicas e Sistêmicas:
a)diabetes mellitus: retinopatia diabética, edema macular diabético, catarata precoce, neuropatia óptica;
b)hipertensão arterial sistêmica: retinopatia hipertensiva;
c)dislipidemias: arco senil, xantelasma, lipídios na córnea;
d)doenças do tecido conjuntivo: alterações vasculares retinianas, uveítes;
e)doença de Wilson: anel de Kayser-Fleischer (córnea); e
f)hipertireoidismo/Graves: oftalmopatia tireoidiana.
VIIDoenças Neoplásicas:
a)intraoculares: melanoma de coroide (adulto), retinoblastoma (infantil), linfoma intraocular;
b)palpebrais: carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular;
c)conjuntiva: melanose, carcinoma, melanoma; e
d)órbita: meningioma, hemangioma, metástases.
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VIIIDoenças Tóxicas e Iatrogênicas:
a)tóxicas por fármacos: retinopatia por cloroquina/hidroxicloroquina, neuropatia óptica por etambutol, catarata por corticoides;
b)tóxicas ambientais: intoxicação por metanol (cegueira), intoxicação por chumbo; e
c)complicações cirúrgicas: endoftalmite pós-operatória, edema macular cistóide (síndrome de Irvine-Gass).
IXDoenças Relacionadas a Alterações Vasculares:
a)oclusões vasculares da retina: oclusão da artéria central da retina (OACR), oclusão da veia central da retina (OVCR);
b)isquemia do nervo óptico: neuropatia óptica isquêmica anterior (NOIA); e
c)retinopatia da prematuridade (ROP) - associada à imaturidade vascular e oxigenoterapia.
XDoenças Funcionais:
a)ametropias: miopia, hipermetropia, astigmatismo, presbiopia;
b)ambliopia ("olho preguiçoso"); e
c)nistagmo congênito ou adquirido.